Medicamento apresentou problemas em análise e pode apresentar material sólido
Brasília
- A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a
comercialização de um dos lotes de Paracetamol e do antibiótico Amoxil
BD (amoxicilina tri-hidratada). Os medicamentos serão retirados do
mercado.
O medicamento Amoxil BD, nas apresentações 200 mg/5ml e 400mg/5ml, foi recolhido de forma voluntária pela empresa Glaxosmithkline Brasil, que comunicou o procedimento à agência. A reportagem entrou em contato com a empresa, mas ela ainda não se manifestou.
A suspensão da distribuição, comercialização e uso
será aplicada ao lote 0130/16 da versão genérica do Paracetamol solução
oral 200mg/mL, válido até março de 2018, do laboratório Hipolabor
Farmacêutica.
De acordo com a agência, o medicamento
apresentou problemas em uma análise que foi realizada e teve "resultado
insatisfatório no ensaio de análise de aspecto, por apresentar material
sólido"
Em nota, a farmacêutica informou que o lote já foi
recolhido. "A empresa vai tomar as medidas necessárias para apurar se a
alteração no aspectos do medicamento foi ocasionada por armazenamento em
condições inadequadas."O medicamento Amoxil BD, nas apresentações 200 mg/5ml e 400mg/5ml, foi recolhido de forma voluntária pela empresa Glaxosmithkline Brasil, que comunicou o procedimento à agência. A reportagem entrou em contato com a empresa, mas ela ainda não se manifestou.
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